游仆虫Rab蛋白基因的克隆表达与纯化

作者：樊俊蝶; 王伟; 柴宝峰; 智慧; 梁爱华游仆虫rab蛋白基因克隆表达纯化western印迹纤毛虫

摘要：为对单细胞原生动物纤毛虫中Rab蛋白的功能进行研究，进而探讨以胞吞和胞吐为主要物质交换途径的纤毛虫中囊泡定向运输的机理，利用PCR技术从游仆虫大核DNA及cDNA中扩增出rab基因，并进行了序列分析，该基因全长为783bp，两端为端粒序列，编码框为624bp，编码207个氨基酸，开放读框中有3个TGA，在此编码半胱氨酸．利用定点突变将rab基因中3个TGA突变为通用半胱氨酸密码子TGC．将游仆虫Rab蛋白基因构建于原核表达载体pGEX-4T-2中，得到的重组质粒pGEX-Eorab1转化至大肠杆菌BL21(DE3)中，IPTG诱导表达．表达产物与抗GST抗体在49kD处有很强的交叉反应．融合蛋白GST-EoRab1通过亲和层析柱纯化和凝血酶的切割，再经两步纯化得到电泳纯的游仆虫Rab蛋白．

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