作者：杨小柯; 陈小佳; 孙奋勇; 戴云; 李志英; ...重组药物动物细胞表达中国仓鼠卵巢细胞bfgf基因转化细胞培养
摘要：CHO细胞在无血清或无蛋白培养条件下培养通常会遇到贴壁能力差,细胞活力差等问题.通过构建分泌型bFGF基因,克隆到pIRESneo3表达载体上,转染CHO细胞,通过MTT法间接检测细胞培养上清中bFGF表达,并在无蛋白培养基中观察细胞的生长.结果显示转染的CHO细胞表达bFGF,且分泌的bFGF有生物活性;转染的CHO细胞在无蛋白培养基中较未转染的CHO细胞的贴壁能力和活力强.成功改造了CHO细胞,为CHO细胞在无血清或无蛋白条件下大规模培养提供了基础.
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