作者：本刊编辑部科学研究监管理念探索创新改革经验国家药品监督管理局药品安全性医疗器械药品监管
摘要：为全面贯彻落实有关药品安全“四个最严”要求,围绕“创新、质量、效率、体系、能力”主题,推动监管理念制度机制创新,加快推进我国从制药大国向制药强国迈进,2019年4月30日,国家药品监督管理局通知,决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究,启动实施中国药品监管科学行动计划。药品监管科学研究是针对新时期药品、医疗器械、化妆品监管工作中存在的前沿性、交叉性、综合性问题展开研究,以创新工具、标准和方法为抓手,进一步增强监管工作的灵活性和适应性,提升药品安全性、有效性和质量可控性,更好满足新时代公众对药品安全的新需要。
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