作者：刘欢监测制度药品管理局欧洲
摘要：＂2011年7月1日起我国施行的《药品不良反应报告和监测管理办法》首次引入了重点监测的概念,研究欧盟补充监测制度对完善我国重点监测制度大有裨益。＂
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
《中国食品药品监管》（CN：11-5362/D）是一本有较高学术价值的大型月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。
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