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打好药品GMP认证攻坚战

药品gmp认证申请攻坚战药品生产疫苗生产认证工作生产许可证药品监督管理局监督实施生产范围

摘要:按照国家食品药品监督管理局的统一部署,药品GMP认证工作已进入最后攻坚阶段,要坚持认证时限不延期、认证政策不走样、认证标准不降低。2004年7月1日以后未取得《药品GMP证书》的企业一律停止药品生产;对在规定时限内不能完成认证申请,但已在改造中的企业,应在2003年底前向省局备案,并于2004年12月底前通过认证,否则将依法终止其《药品生产许可证》(或相应生产范围)。

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中国食品药品监管

《中国食品药品监管》(CN:11-5362/D)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。

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