作者：李田田 刘明 魏鉴腾 吴宁 王翠翠 林秀坤rsk4基因真核表达载体构建基因转染
摘要：背景与目的：RSK4是非生长因子依赖的丝/苏氨酸蛋白激酶,参与多种信号通路。本研究构建了人RSK4基因的真核表达系统,研究其对胶质瘤的调控作用,为阐明RSK4功能奠定基础。方法：采用RT-PCR法从人正常乳腺上皮细胞MCF-10A细胞中扩增获得RSK4基因的编码区,定向克隆到真核表达载体pcDNA3.1（-）上,构建真核表达载体pcDNA3.1（-）/RSK4。脂质体法介导pcDNA3.1（-）/RSK4质粒转染至U87细胞中,RT-PCR和Western blot检测表达情况。采用MTT法检测RSK4基因对U87细胞生长的影响。结果：转染pcDNA3.1（-）/RSK4组U87细胞增殖明显被抑制（P〈0.05）。结论：RSK4可以抑制胶质瘤细胞的增殖。
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