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毛细胞型星形细胞瘤的临床特点和外科治疗

作者:王之敏; 孙春明; 周岱; 朱凤清毛细胞型星形细胞瘤诊断治疗颅内压增高症共济失调

摘要:背景和目的:毛细胞型星形细胞瘤是一特殊病理类型的星形细胞瘤,本文结合我们的临床病例,探讨毛细胞型星形细胞瘤的临床特点、病理学和影像学特点以及治疗方法。方法:回顾性分析我院近7年来18例经手术病理证实的毛细胞型星形细胞瘤临床资料。结果:18例患者平均发病年龄20岁,大多位于小脑,临床表现主要为颅内压增高症和共济失调,CT和MRI可分为囊性伴囊壁结节、假囊性伴囊壁结节、实质性3种影像学表现。病理以镜下见到大量Rosenthal氏纤维为特征性改变。预后与手术切除程度有关,全切组(11例)无肿瘤复发;部分残留组(6例)肿瘤易复发(2例)和恶性变(1例),未放疗组1例肿瘤复发,为次全切除组。结论:毛细胞型星形细胞瘤好发于年轻人和小脑,有较典型的影像学和病理学特点,应争取外科全切除。对未全切病例术后应行放疗,化疗可作为预防肿瘤复发的一种辅助治疗方法。

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中国神经肿瘤

《中国神经肿瘤杂志》是一本有较高学术价值的大型季刊,刊登神经肿瘤基础和临床研究的最新动态和与神经肿瘤相关的科研成果及临床工作经验。自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度,颇受业界和广大读者的关注和好评。

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