作者:张慜; 赵代弟; 郭鹏; 李川; 沈金金; 卢佳...肯尼迪病低频重复频率电刺激隐性遗传病雄激素受体
摘要:肯尼迪病(Kennedy disease,KD)又称脊髓延髓肌肉萎缩症(spinobulbar muscular atrophy,SBMA),是一种少见的成人发病的性连锁隐性遗传疾病,发病者均为男性,主要特征为缓慢进展的延髓及肢体近端肌肉无力和萎缩,可伴肌肉痉挛和肌束震颤,以及雄激素功能低下等表现。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社
《中国神经免疫学和神经病学杂志》(CN:11-3552/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。
杂志详情