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Neuregulin 1基因和精神分裂症易感性的研究进展

作者:张怀惠(综述); 崔东红(审校); 江开达...精神分裂症neuregulin1基因疾病易感性

摘要:精神分裂症是最常见的一种重症精神疾病,在人群中的患病率约为1%。家系、双生子和寄养子研究证明遗传因素在精神分裂症的发病中起重要作用。80年代以来,由于分子遗传学技术的进步,在基因水平进行了大量研究。根据抗精神病药物药理作用提供的线索,研究者起初将精神分裂症候选基因的研究集中在多巴胺和5-羟色胺系统,但多年来未有明确结果,即便有些研究发现某些基因有阳性结果,重复性也很差,甚至在其它研究中出现相反结果。除了多巴胺和5-羟色胺系统的基因外,研究较多的候选基因还有儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因、神经营养因子3(neurotropin-3,NT-3)基因、酪氨酸脱羟酶基因、胆色素原脱氨酶(Prophobilinogen Deaninase)基因等,但也无一致性结论。

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中国神经精神疾病

《中国神经精神疾病杂志》(CN:44-1213/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国神经精神疾病杂志》主要报道我国神经内科、神经外科、精神科临床和基础研究的新成果,介绍相关领域研究的新进展,推广先进的诊疗技术,组织专题学术讨论和召开全国性学术会议。

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