作者：倪斌; 杨晶晶; 叶卫林泮托拉唑钠胃溃疡大鼠药代动力学特点静注
摘要：目的研究分析泮托拉唑钠静注后在胃溃疡大鼠体内的药代动力学特点。方法选取15只SD雄性大鼠，随机分为3组，分别为模型组、假手术组及对照组，每组大鼠各为5只。对照组大鼠不进行任何处理，仅起对照作用。假手术组进行开腹操作，但不造模。模型组大鼠进行胃溃疡大鼠造模。3组大鼠均经尾静注10mg/kg泮托拉唑钠，在给药后与给药前取大鼠眼静脉丛血，进行分离操作，分析计算相关药代动力学特点，方法为HPLC-UV法，并验证所得的稳定性和精密度等指标。结果3组大鼠在经尾静注10mg/kg泮托拉唑钠后，CLz、AUC（0-t）、MRT（0-t）等药代动力学参数情况比较，差异无统计学意义。在0.1～50.0mg/L范围内，紫外线响应与药物浓度呈现良好的线形关系，HPLC-UV法回收率均在90.0%以上，符合生物样品分析的要求。泮托拉唑钠样品分析准确度范围为86.0%～116.0%左右，符合要求。在不同的条件下，泮托拉唑钠药物浓度的理论值与实测值相比，差异无统计学意义，稳定性符合要求。结论泮托拉唑钠静注后在胃溃疡大鼠体内的药代动力学与正常大鼠并无显著差异，可应用HPLC-UV法进行分析。
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