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3HRES/3HRE联合脱氧核苷酸钠治疗初治继发性肺结核临床疗效及安全性

作者:虞富安; 乔永莉; 赵承杰脱氧核苷酸钠继发性肺结核临床研究安全性

摘要:目的 评价脱氧核苷酸钠治疗初治继发性肺结核临床疗效及安全性。方法 94例初治继发性肺结核患者随机分为对照组47例与试验组47例,对照组给予标准化疗方案,3HRES/3HRE;试验组在对照组的基础上给予脱氧核苷酸钠注射液150 m L+5%葡萄糖注射液体250 m L静脉滴注,1次/d。均以28 d为1个周期,连续治疗1周期。比较2组临床疗效、治疗前后血清糖链抗原125(CA125)、糖链抗原199(CA199)、肝肾功能以及不良反应发生情况。结果 治疗后,对照组临床总有效率为78.72%,显著低于试验组的93.62%(P〈0.05)。2组治疗后血清CA125、CA199水平均显著降低,且试验组显著小于对照组(P〈0.05);血清ALT、AST、Cr及BUN浓度水平与治疗前相比,差异无统计学意义。对照组不良反应发生率为6.38%,试验组为10.64%,差异无统计学意义。结论 脱氧核苷酸钠治疗初治继发性肺结核的临床疗效显著,安全性高。

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中国生化药物

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