作者：高光远; 柳文洁盐霉素胶束薄膜分散法包封率释放量体外细胞毒性
摘要：目的寻找最佳的盐霉素胶束的制备工艺。方法以DSPE-PEG2000为载体,盐霉素纳为模型药物,分别使用薄膜分散法、乙醇注入法、透析法制备盐霉素胶束,以包封率和载药量,释放量,体外抗肿瘤细胞毒性等为综合评价指标,选出最适合盐霉素胶束的制备工艺。结果薄膜分散法制得的盐霉素胶束平均粒径为（14±2.3）nm,包封率为（82±2.6）%,载药量为（6.3±2.1）%,对HepG2肿瘤细胞的IC50为16.10±3.71。结论薄膜分散法所制得盐霉素胶束具有小粒径、高包封率、高载药量的优点,对肿瘤细胞有更强的杀伤性,且具有缓释作用。
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