作者：刘庆慧; 黄倢; 韩文君; 王清印基因克隆序列分析中国明对虾
摘要：根据已测序的WSSV-VAP1全基因序列设计1对引物,经PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳分析,扩增出约838 bp的特异条带,将其回收后克隆入pGAPZα-A载体中,并进行序列测定与分析.结果表明,扩增序列与GeneBank登录序列(GenBank No.AF411634)核苷酸同源性100%.序列分析表明,WSSV-VAP1基因编码蛋白无跨膜区域,有多个蛋白激酶C、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和糖基化位点,并含有RGD序列,预示其为WSSV浸染中的一个重要蛋白.
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