作者：张嘉齐; 罗毅皓; 孙万成牦牛乳总rna提取rna的浓度及纯度rna的完整性
摘要：对牦牛乳进行不同的处理及加工后，提取牦牛乳中的总RNA进行质量浓度、纯度和完整性的检测，进行逆转录一聚合酶链反应（Reverse Transcription-Polymerase ChainReaction，RT—PCR），为牦牛乳样品的采集与保存RNA提供依据，是一种较好的非侵染方法。结果显示：40，50，60，70，80，90qC加热30min后牦牛乳中总RNA的质量浓度和纯度较新鲜牦牛乳有显著差异；2016年4~9月采集的牦牛乳一20℃保存至2017年4月时牦牛乳中总RNA的质量浓度和纯度较新鲜牦牛乳有显著差异；牦牛乳冻干粉与牦牛乳酪中总RNA的质量浓度和纯度较新鲜牦牛乳也有显著差异。三种不同的处理及加工下牦牛乳中总RNA在1％的琼脂糖凝胶电泳中均未跑出条带。但40，50，60，70℃加热牦牛乳30min，以及2016年各月份采集的牦牛乳保存较长和牦牛乳冻干粉中SCDl基因的扩增条带均清晰整齐，适用于进行后续的分子生物学试验。
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