作者：张宝山药品审评审批制度药品医疗器械药品注册管理工作情况创新药物临床试验仿制药低水平重复注册申请
摘要：2015年8月,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,意在解决长期以来形成的药品注册积压、新药上市慢、制药行业低水平重复、创新能力不足等突出问题。目前,改革不断推进,进展顺利。2017年6月26日,十二届全国人大常委会第二十八次会议举行分组会议,审议国务院关于药品管理工作情况的报告、全国人大常委会执法检查组关于药品管理法实施情况的报告。
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