作者：白宇; 孔令超; 高晓虹; 王丰; 梁馨予; 王...卒中脂联素多态性单核苷酸疾病遗传易感性meta分析
摘要：目的通过Meta分析评价脂联素基因rs2241766、rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性的关系。方法 2016年5——12月,计算机检索Pub Med、EMBase、Web of Science、Cochrane Library、Springer-link、Biosis、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普网和万方数据知识服务平台中有关脂联素基因rs2241766、rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性关系的文献。提取纳入文献信息,包括第一作者、发表时间、地域、基因分型方法、样本量、年龄、基因型分布。采用Newcastle-Ottawa Scale（NOS）量表评价纳入文献的方法学质量。采用Stata 12.0软件计算病例组和对照组显性模型、隐性模型、共显性模型比较的合并OR值及其95%置信区间（95%CI）。结果纳入11篇文献,病例组2 934例,对照组3 721例。纳入文献NOS量表评分6～9分,平均7.8分。两组rs2241766位点显性模型〔OR=0.90,95%CI（0.74,1.08）〕、隐性模型〔OR=0.69,95%CI（0.47,1.01）〕、共显性模型（TT与GG）〔OR=0.71,95%CI（0.48,1.04）〕、共显性模型（TT与TG）〔OR=0.95,95%CI（0.84,1.07）〕比较,差异均无统计学意义。两组rs266729位点显性模型〔OR=0.85,95%CI（0.70,1.03）〕、隐性模型〔OR=0.78,95%CI（0.49,1.25）〕、共显性模型（CC与GG）〔OR=0.74,95%CI（0.45,1.22）〕、共显性模型（CC与CG）〔OR=0.88,95%CI（0.74,1.04）〕比较,差异均无统计学意义。结论尚不能说明脂联素基因rs2241766、rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性有关。
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