作者:王慧玲诊断wegener肉芽肿坏死性系统性疾病wg局灶性小静脉年龄组混淆困难
摘要:Wegener肉芽肿(Wegener′s Granulomatosis,WG)是一种全身血管炎性坏死肉芽肿病,为暴发性系统性疾病,其病理特征是呼吸道非干酪样坏死性、肉芽肿性炎症,弥漫性全身系统性小动脉、小静脉血管炎性病变,局灶性、坏死性肾小球肾炎[1].病变常累及多个脏器,临床以上呼吸道、肺和肾脏受损最为多见,早期病变可局限于某一器官或系统.可发生于各年龄组,但多见于中年人.由于早期表现多为非特异性,易与多种疾病相混淆[2,3],造成临床诊断困难,如不及时治疗,中晚期预后极坏,死亡率高,因此临床医生应提高对该类疾病的认识和警惕.
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社