作者：许凤丽; 熊霞; 徐基祥; 邓永琼原发性皮肤骨瘤gnas基因
摘要：患儿男,3岁,腹部多处皮下硬块7个月余。皮损组织病理示:表皮正常,真皮及皮下脂肪组织周围可见分化成熟的骨组织,骨组织内可见骨细胞。患儿智力发育迟缓,血磷升高。诊断:Albright遗传性骨营养不良。
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《中国皮肤性病学杂志》（CN：61-1197/R）是一本有较高学术价值的大型月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国皮肤性病学杂志》主要报道我国现代医学及中医，中西医结合有关皮肤性病科学在预防、医疗、教学、科研、等方面的研究成果。
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