作者：杜培 刘华 李丽娜 秦利 张忠信 黄冰艳 董...花生染色体组成核型分析染色体代换系
摘要：【目的】针对花生染色体较小，染色体细胞学标记少，细胞遗传研究相对滞后，染色体分类识别困难的问题，建立能够准确区分栽培花生（Arachis hypogaea L.，2n=4x=40，AABB）A、B染色体组的新核型，提高染色体识别准确率，以揭示栽培花生和野生供体亲本的染色体对应关系，鉴定栽培种花生染色体结构变异体。【方法】以花生栽培种（Arachis hypogaea L.，2n=4x=40，AABB）的2个可能供体亲本即花生野生种Arachis duranensis （2n=2x=20，BB）和Arachis ipa？nsis（2n=2x=20，AA）全基因组DNA及5S rDNA和45S rDNA为探针，利用顺序基因组荧光原位杂交（GISH）和多色荧光原位杂交（McFISH）技术（简称顺序GISH-FISH）结合DAPI染色，在准确区分花生栽培种A、B染色体组的基础上，对花生栽培品种Z5163及其供体亲本染色体进行分析，建立花生栽培种新核型，并利用该核型对其他栽培品种的染色体进行分析，以探讨该核型的应用潜力和栽培花生染色体组成特点。【结果】以A. ipa？nsis和A.duranensis全基因组DNA为探针的GISH分析表明，以A. ipa？nsis为探针在花生栽培种20条B组染色体上能够产生清晰稳定的杂交信号，在A组染色体上没有信号，而以A.duranensis为探针，只在18条A组染色体能产生信号，但1对A组的小染色体“A染色体”不易被区分，因此，以A. ipa？nsis为探针可以准确区分花生栽培种A、B染色体组；综合5S rDNA和45S rDNA Mc-FISH和DAPI染色分析，发现花生栽培种A、B染色体组DAPI带纹、5S rDNA和45S rDNA的分布分别与A.duranensis和A. ipa？nsis一致，此结果支持A.duranensis和A.ipa？nsis是花生栽培种的供体亲本。DAPI染色结果显示，A. ipa？nsis及花生栽培种的B组染色体均有14条染色体显示着丝粒带纹，明显多于前人报道，表明仅利用DAPI染色来区分花生栽培种A、B组染色体的方法具有局限性。综合DAPI染色、r
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