作者：张永卓; 罗正荣茎尖超低温保存甜柿休眠芽ms培养基植株再生玻璃化法正常pvs包埋
摘要：主要探讨蔗糖浓度、装载时间和PVS2处理时间对部分中国甜柿种质超低温保存后成活率的影响.结果表明,长约1 mm的柿休眠芽茎尖用海藻酸钙包埋后,在含有0.3 mol·L-1蔗糖的改良MS培养基(KNO3和NH4NO3减半)上预培养1 d,室温(25℃)下PVS2处理2 h后快速投入液氮(LN),1 h后取出,在40℃水浴中化冻1～2 min,用含有1.2 mol·L-1蔗糖的改良MS培养液洗涤20 min,接种于含ZT(玉米素)2.2 mg·L-1、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)600 mg·L-1的改良MS培养基,暗培养3～5 d,转移至正常光下,最高成活率接近100%;再生植株生长和分化正常.
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