作者：梁柳 王和飞 刘进平山苦茶组织培养快速繁殖
摘要：为了给山苦茶（Mallotus oblongifolius）大规模繁殖和推广种植打下技术基础,以山苦茶当年生带芽茎段为试验材料,研究了山苦茶离体茎段培养和快速繁殖的影响因素。结果表明山苦茶带芽茎段最佳消毒方法为70%的酒精浸泡30s,0.1%HgCl2溶液消毒8min。最适宜的山苦茶茎段启动培养基为MS＋2.0mg/L6-BA＋1.5mg/LKT。1/2MS为基本培养基,细胞分裂6-BA和KT组合有利于嫩茎增殖。山苦茶较好的继代增殖培养基为1/2MS＋2.0mg/L6-BA＋1.5mg/LKT,生根培养基为1/2MS＋2.0mg/LIBA＋2.0mg/LNAA。利用本试验所得出的结果,可实现山苦茶种苗的离体无性快速繁殖,增殖率可达3。
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