作者：陈寒 徐文娟 李勇 赵迪刺苦草组织培养快速繁殖
摘要：选取优质的刺苦草的根状茎、芽、叶为外植体,以MS为基本培养基适时添加适量的生长素和细胞分裂素进行离体培养。结果表明：以芽为外植体,1%升汞消毒8min,以MS为培养基,添加0.2～2mg/LBA、0.2～2mg/LNAA、0.2～2mg/LIBA、蔗糖30g/L、琼脂10g/L,BA/NAA为3：1和1：1时和BA/IBA为1：1和1：10时,植株生长健壮,叶片颜色青翠,幼茎生长得又快又高。
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