作者:赵忠骏gmp认证制药企业国家药品监督管理局gmp管理药品制剂制药公司工作经验原料药
摘要:2001年10月,国家药品监督管理局(SDA)下发了448号文件.要求“截止到2004年6月30日前,所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求。并取得药品GMP证书”。常州康丽制药公司于2001年开始实施GMP管理,并准备接受GMP认证。在实施和执行GMP过程中,不断吸取先进工作经验,
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《中国民营科技与经济》是一本有较高学术价值的月刊,以民营经济和科技为依托,探索科技与经济相结合把科技转化为生产力,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度,颇受业界和广大读者的关注和好评。
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