作者：张腾; 佟继铭; 梁策; 万慧杰; 张树峰大黄大黄总蒽醌肾脏毒性可逆性bax
摘要：目的 观察长期应用大黄和总蒽醌对大鼠肾脏细胞凋亡因子Bcl-2、Bax蛋白及mRNA表达水平的影响及可逆性研究。探讨总蒽醌是否为大黄的主要毒效部位。方法 8周龄SD大鼠90只,随机分为2g/kg大黄组、73mg/kg总蒽醌组、正常对照组,每组30只。连续灌胃60d,分别在末次给药后24h、停药30d、60d,处死1/3大鼠。采用Western Blot法检测大鼠肾脏Bcl-2、Bax蛋白的表达水平;RT-PCR法检测肾脏Bcl-2、Bax mRNA的表达水平。结果 1给药60d大黄组与总蒽醌组大鼠肾脏Bcl-2蛋白及mRNA表达水平均显著低于正常对照组（P〈0.05）。2给药60d总蒽醌组Bax蛋白及mRNA表达水平显著高于正常对照组（P〈0.05）。3给药60d大黄组与总蒽醌组Bcl-2/Bax蛋白及mRNA的比值均低于正常对照组（P〈0.01）。结论 连续灌胃60d大黄或总蒽醌均可通过上调Bax、下调Bcl-2的表达对大鼠肾脏产生一定的损害作用,且该损害作用是可逆的。推测总蒽醌可能为大黄的主要毒效部位。
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