作者：吴承琼; 周洪; 王晓荣牙周膜细胞静压力核因子受体活化因子配体逆转录聚合酶链反应
摘要：目的：研究持续静压力（continuously compressive pressure，CCP）对人牙周膜成纤维细胞（human periodontal ligament cells，HPDLs）核因子受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor kappa B ligand，RANKL）分泌活性的影响，初步探讨其在正畸性骨改建中的作用机制。方法：用组织块酶消化法培养获得人牙周膜成纤维细胞。建立空气静压力加载模型，分别对细胞加载0、50、100、150、200持续静压力0、0．5、1、1．5、2、4、6、12h，利用逆转录聚合酶链反应法（reverse transcription-polymerase chain reation，RT-PCR）检测RANKLmRNA分泌活性的变化。结果：牙周膜细胞在持续静压力作用下RANKLmRNA表达增强，100Kpa加压1．5h时，RANKLmRNA的表达达峰值。结论：持续静压力可上调人牙周膜成纤维细胞RANKLmRNA的表达。
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