作者：邵晓娜; 李相军; 于晓艳; 苗春生; 陈祯; ...黄芪多糖人脐带间充质干细胞糖尿病心肌病变
摘要：目的从miRNAs角度探讨黄芪多糖（APS）联合人脐带间充质干细胞（HUCMSCs）改善糖尿病（DM）大鼠心肌病变的机制。方法取正常组（Con）、模型组（DM）及APS联合HUCMSCs治疗组（C）大鼠心肌组织进行miRNAs基因芯片检测,以Target Scan,miRanda,PicTar软件以及miRSystem网站（NTU,Taipei,Taiwan）对差异表达的miRNAs的靶基因及其耦联的信号通路进行预测及分析,并采用real-time qPCR验证芯片结果。结果 DM组与Con组以及C组均存在显著差异的miRNAs有8个,其中miR-34a-5p差异最明显,其靶基因有220个,可能耦联的信号通路主要有：Notch signaling pathway,p53 signaling pathway,MAPK signaling pathway,Cell cycle,Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy（ARVC）,且real-time qPCR检测miR-34a-5p的相对表达量与芯片结果一致。结论 APS联合HUCMSCs对DM大鼠心肌病变的改善作用可能是通过调控miR-34a-5p的表达实现的。
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