作者：岳磊; 岳鑫; 郭红丝裂霉素纳米纤维生物降解材料丙交酯己内酯共聚物plcl药物释放
摘要：[摘要]目的探讨以高分子材料丙交酯己内酯共聚物PLCL（LA／CL80：20）为载体制备的担载丝裂霉素C纳米纤维的药物释放规律。方法光学显微镜和电子显微镜下进行载药纳米纤维的理化性质评价；利用PBS为稀释液，制备不同浓度丝裂霉素溶液，酶标仪于363nm处读取0D值，根据所得OD值与其对应的浓度制作丝裂霉素标准品的标准曲线，以此曲线测量不同质量载药纳米纤维在PBS中的药物释放率。结果（1）微观表现为纤维呈连续直线状，无卷曲，粗细较均匀，表面光滑，无药物积聚，成均一网格状。（2）载药纳米纤维在PBS中可缓慢释放，于第5天达到最大释放浓度，其后维持不变，不同质量的纳米纤维释载药率约为10％左右。结论担载丝裂霉素C纳米纤维PLCL（LA／CL80：20）理化性质稳定，载药均匀。担载丝裂霉素纳米纤维可实现低浓度释放且维持时间延长，符合化疗药物抑制肿瘤的试验要求。
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