作者：王鹏; 许洁; 安恩训; 于顺; 何欣突触核蛋白原代神经元突起生长帕金森病
摘要：目的观察α-突触核蛋白（α-Syn）和其家族性突变型A30P和A53T对大鼠皮质神经元原代培养存活率的影响。方法取大鼠前脑皮质神经元进行分组培养。在培养基中添加α-Syn和其突变体A30P、A53T,培养至1 h、2 h和4 h进行观察,比较A30P、A53T与α-Syn对原代培养神经元生长的影响。神经元以成像显微镜观察并计数,Western印迹法、免疫荧光法、单克隆抗体阻断实验鉴定各蛋白作用的特异性。结果添加α-Syn组的神经元培养至1 h、2 h和4 h时,其神经元的平均存活率大于对照组和添加A30P、A53T组（P〈0.05）。A30P组和A53T组的神经元存平均活率与对照组无差异（P〉0.05）。增加蛋白的浓度,α-Syn组神经元存活率与添加A30P和A53T组差异越大（P〈0.01）。western blot和免疫荧光实验证实α-Syn可由培养基进入到神经元内,而A30P和A53T不能进入神经元。结论α-Syn在大鼠皮质原代神经元培养初期对其存活率具有促进作用,而其突变体A30P和A53T无这一作用,这一现象与其发生家族性突变有关,并可能成为导致PD发病原因之一。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
