作者：杨波 周志斌 姜丹溶血磷脂酸
摘要：目的探讨基质金属蛋白酶9（MMP-9）在溶血磷脂酶（LPA）致动脉粥样硬化中的作用及机制。方法以不同浓度LPA（0～10μmol/L）刺激人单核细胞株THP-1细胞4h,RT-PCR法测定MMP-9 mRNA表达,酶谱法检测MMP-9活性,Western印迹法检测核蛋白NF-κBp65表达变化。结果随着LPA剂量的增加,MMP-9表达及活性,核蛋白NF-κBp65表达逐渐增强,在LPA1μmol/L时达到最高点,然后逐渐减弱,LPA以剂量依赖的方式激活NF-κB,在转录水平促进THP-1细胞MMP-9 mRNA表达,增强MMP-9活性。结论LPA可能通过激活NF-κB,在转录水平促进THP-1细胞MMP-9 mRNA表达,并增强其活性,促进粥样硬化发生和发展。
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