作者：于雷; 姜逊; 陈红红; 郯志清; 程文英; 王...组织间植入荷瘤小鼠凋亡
摘要：目的：采用125^I籽源薄层片在荷瘤鼠体内模拟临床植入治疗肿瘤残基，观察对肿瘤的抑制效果、可行性和安全性。方法：小鼠皮下接种艾氏腹水瘤细胞后24h，治疗组在接种部位分别植入1粒表观活度为23．3MBq（0．63mCi）和29．6MBq（O．8mCi）二种剂量的125^I籽源薄层片，对照组植入无放射活性的空籽源薄层片。治疗15d，测量肿瘤体积并绘制肿瘤生长曲线。处死小鼠后称取瘤重并计算肿瘤抑制率。流式细胞仪检测和电镜观察肿瘤细胞的凋亡情况，常规病理切片观察对肿瘤组织的破坏程度、载体支架周围的组织反应等。结果：治疗15d，动态观察125^I籽源薄层片的抑瘤效果显示，2个治疗组随治疗时间的延长，照射累积剂量增加，抑瘤效果显著增加，成瘤率分别是63．6%和63．6％（对照组100％），肿瘤倍增时间从1．6d延长为2．74d和2．84d，抑瘤率分别为63．0％和75．8％，凋亡率较对照组显著增加约2倍（P〈0．001）。电镜超微结构观察显示肿瘤细胞出现核固缩、染色质边集和凋亡小体，但2个治疗组间无显著差异。病理切片显示，125^I籽源薄层片周围从内向外有少量炎症细胞浸润，纤维组织增生包裹了载体支架阻止了籽源的移位；邻近籽源的肿瘤细胞由凝固性坏死向外逐渐减弱为变性坏死；其它周围组织无明显变化。结论：125^I籽源薄层片能明显抑制小鼠艾氏腹水瘤生长，促进肿瘤细胞凋亡，是植入治疗肿瘤残基切实可行又安全的方法。
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