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7肽小分子LCI—X7抑制人肝细胞癌的实验研究

作者:张克志; 孙惠川; 薛琼; 徐泱; 张倜; 钦伦...小分子人肝细胞癌实验研究boyden小室肝癌细胞系微血管密度肿瘤血管生成细胞周期腹腔注射特异性结合噬菌体展示流式细胞仪微血管染色筛选技术抑制作用brdu剂量范围初步探索裸鼠模型肿瘤生长阳性对照

摘要:目的:通过噬菌体展示体内筛选技术已获得可特异性结合多种人肝细胞肝癌细胞系和肝癌肿瘤血管7肽小分子LCI-X7.探讨其在体内、体外对肝癌的抑制作用.方法:采用MTT、流式细胞仪、BrdU染色、Boyden小室等方法分别研究LCI-X7对人肝细胞肝癌细胞系HCCLM6细胞的增殖、凋亡、细胞周期、运动及侵袭的影响,并初步探索其治疗剂量范围.采用LM6人肝癌裸鼠模型,研究腹腔注射LCI-X7对HCCLM6肿瘤生长及转移的影响,腹腔注射5-FU(50 mg·kg-1·周-1)为阳性对照,相同体积生理盐水为阴性对照.检测肿瘤组织CD31抗体染色的微血管密度以观察LCI-X7治疗对肿瘤血管生成的影响.结果:与具有相同氨基酸不同序列的对照肽相比,LCI-X7在0.1×10-9M至1×109M浓度范围内未能改变HCCLM6在体外的增殖和细胞周期;而1×10-6M LCI-X7可减少约70%HCCLM6细胞的穿膜运动(P<0.05)及侵袭(P<0.05);在裸鼠实验,LCI-X7(500 μg·kg-1)与对照相比,显著降低肝内及肺转移率,分别为1/10 vs.7/10及4/10 vs.10/10(P<0.05);肿瘤微血管染色的结果显示,LCI-X7治疗可降低微血管密度至51.3%(P<0.05).LCI-X7治疗对裸鼠无明显毒性.结论:LCI-X7可抑制HCCLM6的运动和侵袭,并可减少HCCLM6在裸鼠体内的肝内播散和肺转移.

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中国临床医学

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