作者：邓立军急性脑梗死重组组织型纤溶酶原激活剂改良rankin量表巴特尔指数美国国立卫生院神经功能缺损评分
摘要：目的观察重组组织型纤溶酶原激活剂（rt PA）在急性脑梗死治疗中的临床疗效和安全性。方法将88例急性脑梗死患者按照随机数字法分为试验组和对照组,每组44例。对照组给予阿司匹林肠溶片100 mg·d^-1,口服;试验组在对照组的基础上给予0.9 mg·kg^-1rt PA,静脉溶栓治疗。治疗后,比较2组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、改良RANKIN量表（mRS）和巴塞尔指数（BI）评分情况及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组患者mRS、NIHSS和BI分别为（2.11±0.13）,（7.32±2.32）,（89.47±6.31）分;对照组分别为（2.33±0.34）,（12.49±2.61）,（68.28±7.15）分,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.82%,22.73%,差异有统计学意义（P〉0.05）。结论急性脑梗死用rt PA静脉溶栓能有效改善患者的NIHSS、MRS、BI评分,降低药物不良反应发生率,提高患者的临床疗效及预后。
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