作者：王金成; 王朝敏; 葛怡然; 郭虹; 辛博; 赵...帕利哌酮缓释片奥氮平片精神分裂症安全性
摘要：目的 观察帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效及和安全性。方法 将30例精神分裂症患者随机分为对照组15例和试验组15例。对照组予以口服奥氮平,起始剂量10 mg,最高剂量20 mg,bid;试验组予以早上口服帕利哌酮缓释片3 mg,qd,并根据患者症状按3 mg·d-1增加剂量,最大剂量为12mg。2组患者均治疗8周。比较2组患者的临床疗效、心肌酶谱、执行功能,以及药物不良反应的发生情况。结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33%（14例/15例）和60.00%（9例/15例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,试验组和对照组的碱性磷酸酶分别为（72.51±8.82）和（83.24±9.15）U·L-1,α-羟丁酸脱氢酶分别为（128.66±15.42）和（142.13±12.65）U·L-1,肌酸磷酸激酶分别为（56.37±8.29）和（62.15±6.45）mmol·L-1,乳酸脱氢酶分别为（51.35±6.37）和（58.32±6.15）mmol·L-1,肌酸激酶同工酶分别为（4.15±2.40）和（5.86±0.87）mmol·L-1,威斯康星卡片分类测验持续性错误数分别为（6.13±0.85）和（5.08±0.68）次,执行功能行为评定量表评分分别为（66.82±8.46）和（55.68±6.24）分,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。2组患者均未发生药物不良反应。结论 帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效显著,可显著改善患者的心肌功能,提高执行功能,且安全性较高。
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