作者：龚成; 李良波; 廖勇; 谭君武; 曹雪秋鼻咽癌人参皂苷rh2同步放化疗生存率
摘要：目的观察人参皂苷Rh2联合同步放化疗治疗鼻咽癌的临床疗效和安全性。方法将123例中晚期（Ⅲ~Ⅳa期）未角化性未分化鼻咽癌患者分为试验组63例和对照组60例。对照组给予同期放化疗和常规对症支持治疗,6 MV X放射线,原发灶照射剂量66~76 Gy,转移淋巴结照射剂量60~70 Gy,颈部预防照射剂量56~60 Gy,每周5次;静脉滴注顺铂30 mg·m-2,每周1次。试验组在对照组的基础上口服人参皂苷Rh2支持治疗,每次250 mg,早晚各1次,2组疗程均为6周。参照实体瘤评价标准（RECIST）评价近期疗效,跟踪随访2年的生存率,根据世界卫生组织（WHO）抗癌药物不良反应评价标准进行安全性评价。结果治疗后,试验组客观缓解率为95.24%（60例/63例）,对照组为78.33%（14例/60例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组疾病控制率为98.41%（62例/63例）,对照组为93.33%（56例/60例）,差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组2年总生存率为90.48%（57例/63例）,对照组为76.67%（46例/60例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组总体Ⅲ~Ⅳ级药物不良反应发生率（39.68%）与对照组（58.33%）相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论人参皂苷Rh2联合同步放化疗治疗鼻咽癌,临床疗效和安全性均优于单纯同步放化疗。
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