作者：贺东黎; 张旖旎; 曲青山埃索美拉唑肠溶片理中丸胃溃疡安全性
摘要：目的观察埃索美拉唑肠溶片联合理中丸治疗胃溃疡的临床疗效及安全性。方法将54例胃溃疡患者随机分为对照组27例和试验组27例。对照组口服埃索美拉唑镁肠溶片40 mg,tid;试验组在对照组治疗的基础上,口服理中丸9 g,bid。2组患者一个疗程均为7 d,连续治疗2个疗程。比较2组患者的临床疗效、血清白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血管内皮生长因子（VEGF）,碱性成纤维细胞生长因子（b FGF）水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.59%（25/27例）和70.37%（19/27例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,试验组和对照组的血清IL-8分别为（15.85±2.08）,（19.37±2.11）pg·m L^-1;TNF-α分别为（70.75±10.05）,（82.65±11.03）pg·m L^-1,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。治疗后,试验组和对照组的VEGF分别为（473.54±50.78）,（456.31±51.57）pg·m L^-1;b FGF分别为（567.43±63.24）,（540.86±58.67）pg·m L^-1,差异均无统计学意义（均P〉0.05）。2组患者发生的药物不良反应主要有腹痛、恶心、皮疹。试验组和对照组的药物不良反应发生率为11.11%和18.52%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论埃索美拉唑肠溶片联合理中丸能够显著提高胃溃疡的临床疗效,且不增加药物不良反应的发生率。
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