作者：董孟宁; 张建党; 张元峰; 韩伟一神经母细胞瘤shep2细胞长链非编码rnamalat1细胞侵袭细胞增殖细胞凋亡
摘要：目的探讨长链非编码RNAMALAT1对神经母细胞瘤系细胞生物学特性的影响及作用机制。方法体外培养神经母细胞瘤系SHEP2细胞,细胞分为Control、sh-MALAT1、miR-181a-5pinhibitor和sh-MALAT1+miR-181a-5pinhibitor组,其中sh-MALAT1组转染sh-MALAT1,miR-181a-5pinhibitor组转染miR-181a-5pinhibitor,sh-MALAT1+inhibitor组共同转染sh-MALAT1与miR-181a-5pinhibitor,Control组加入等量空载体。PCR检测mRNA水平;生物信息预测MALAT1与miR-181a-5p的靶向关系,荧光素酶实验鉴定;CCK8法检测细胞增殖能力;Hoechst法检测细胞凋亡;划痕实验测试细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;免疫印迹法检测蛋白表达。结果sh-MALAT1明显降低MALAT1并提高miR-181a-5p在神经母细胞瘤细胞系SHEP2细胞mRNA水平。miR-181a-5pmimic明显降低MALAT1wt荧光素酶活性。sh-MALAT1抑制SHEP2细胞增殖、侵袭及迁移,促进细胞凋亡;miR-181a-5pinhibitor促进细胞增殖、侵袭及迁移,抑制细胞凋亡,并减弱sh-MALAT1产生的影响。同时,sh-MALAT1抑制PI3K/Akt信号通路,而miR-181a-5pinhibitor可激活此信号通路并减弱sh-MALAT1的抑制作用。结论MALAT1靶向下调miR-181a-5p表达促进神经母细胞瘤细胞系SHEP2细胞增殖、迁移和侵袭。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
