作者：商悦; 陈淑珍; 甄永苏力达霉素发色团肝癌
摘要：目的研究力达霉素发色团对肝癌的实验治疗。方法采用体内接种肿瘤法研究力达霉素发色团对小鼠肝癌22或裸鼠人肝癌Bel-7402的抗肿瘤作用。结果力达霉素发色团在肿瘤接种24h后1次静脉给药能明显抑制小鼠肝癌22的生长，当剂量达4．6、9．2、18．3μg／kg时，抑制率分别为59％、81％、85％。力达霉素发色团在接种肿瘤后72h给药的抑瘤效果不如接种后24h的效果强。力达霉素发色团（LDC）和力达霉素（LDM）均能抑制裸鼠肝癌Bel-7402肿瘤的生长。接种后d27。具有相同克分子数的LDC（18．5μg／kg）和LDM（250μg／kg）的抑瘤率分别为51．1％和45．9％，抑瘤效果相当。LDC对肿瘤生长的抑制作用存在剂量．效应关系。结论力达霉素发色团在动物体内能抑制小鼠肝癌和人裸鼠肝癌的生长，是力达霉素产生生物学作用的主要活性部分。
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