HI,欢迎来到学术之家,发表咨询:400-888-7501  订阅咨询:400-888-7502  股权代码  102064
0

阿托伐他汀40 mg/d用于急性冠状动脉综合征患者冠状动脉介入术后调脂的疗效

作者:董少红; 温隽珉; 罗林杰; 陈科奇; 梁新剑...冠状动脉疾病血管成形术经腔经皮冠状动脉降血脂药

摘要:目的 探讨阿托伐他汀40 mg/d在急性冠状动脉综合征(ACS)患者行经皮冠状动脉介入术(PCI)后强化降脂治疗的效果,不同剂量阿托伐他汀的血脂降低程度及血脂降低的时间曲线,不良反应和对急性临床心脏事件的影响.方法 92例PCI术后的ACS患者随机分配为阿托伐他汀常规剂量(10 mg/d)A组和大剂量阿托伐他汀(40 mg/d)B组各46例,观察用药后1,4,12,24周两组的结果 .结果 失访率A组6.5%(3例),B组8.6%(4例).(1)两组患者用药后1~4周为丙氨酸转氨酶(ALT)出现异常的高峰期,1周异常例数A组20.9%比B组45.2%(P=0.011)发生比例少,多数ALT<正常值的3倍,观察后恢复正常;而A组有2例(4.7%)、B组有3例(7.1%)的患者ALT>正常值的3倍,需停药;两组各有2例肾功能异常.(2)A、B组患者的血脂下降率,在给药12周后TC下降率12.3%比21.7%(P=0.042),给药24周后TC下降率11.1%比23.4%(P=0.005),低密度脂蛋白(LDL)下降率10.0%比29.5%(P=0.000),以及24周LDL≤1.8 mmol/L比例为19.5%比51.2%(P=0.005),差异均有统计学意义.(3)随访期内A、B两组心脏事件差异无统计学意义.结论 (1)阿托伐他汀40 mg/d是安全的.(2)服用阿托伐他汀40 mg/d可显著提高ACS患者PCI术后调脂的达标率,特别是LDL降至1.8 mmol/L及以下的比例更高.

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

中国介入心脏病学

《中国介入心脏病学杂志》(CN:11-3155/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国介入心脏病学杂志》编辑委员会汇集了国内该学术领域众多知名老中青专家,在其指导下,《中国介入心脏病学杂志》顺应我国介入心脏病学科蓬勃发展的需求,不断加强办刊力量,办刊质量不断提高,已成为我国心脏疾病介入诊疗领域技术推广和规范的主渠道及国内外学术交流的良好平台。

杂志详情