作者：李馨; 肖翠红; 张才; 杨隽鹅实时荧光定量pcrtaqman探针ghr
摘要：采用PCR方法克隆了鹅生长激素受体（GHR）基因，构建了重组质粒pMD-18T-GHR，并将其作为标准阳性模板。通过对反应条件进行优化，以定量的10倍系列稀释的质粒pMD-18T-GHR为标准品进行荧光定量PCR扩增，建立了检测GHR的荧光定量PCR方法。结果显示，该方法构建的标准曲线线性关系良好，建立的GHR基因荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强（可以检测出低于10个拷贝／μL的样品），准确可靠。籽鹅和莱茵鹅GHRmRNA出壳到90日龄生长过程中肝脏中的表达量不同，30日龄不同组织表达量各有变化特点。
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