作者：杨红娇; 董昭兴; 王颖特发性肺纤维化疾病活动趋化因子ipf生物标志物
摘要：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,其病因不明,好发于老年人。该病发病率较高,但起病隐匿,临床表现缺乏特异性,确诊时患者往往已处于疾病终末期,除肺移植外尚缺乏有效的治疗手段,预后极差,中位生存期仅为3~5年[1]。因此早期诊断和治疗干预对改善预后有重要意义。目前IPF的诊断主要依赖病史、体格检查、肺功能、高分辨率CT,甚至是肺活检等,但高分辨率CT在诊断IPF上有一定的局限性,肺活检的标本不易获取。
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