作者：刘春雨; 高占成特发性肺间质纤维化抑癌基因ptenpulmonary肺间质成纤维细胞细胞外基质沉积间质性肺病肺结构重塑慢性进展
摘要：特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IFP）是一种呈慢性进展不可逆和致死性的特发性间质性肺病，肺间质成纤维细胞广泛增殖，细胞外基质沉积并最终导致肺结构重塑或破坏。其发病机制仍不明确，临床表现具有异质性，尚缺乏早期诊断方法。
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