作者：张燕燕 朱国英 顾淑珠 陈晓genistein乳腺癌细胞成骨细胞增殖分化矿化结节
摘要：目的探讨Genistein对乳腺癌细胞致成骨细胞（osteoblast,OB）增殖、分化和矿化功能的影响,观察Genistein在乳腺癌骨转移的病理条件下是否能调节OB生物学功能。方法源于大鼠颅盖骨的原代OB与50%来自人源性乳腺癌细胞系MDA-MB-231或MCF-7的条件培养基（conditioned medium,CM）共同培养,并加入5×10-7mol/L（G7）、5×10-8mol/L（G8）或5×10-9mol/L（G9）的Genistein进行干预。MTT法观察其对OB增殖的影响;PNPP偶氮法观察其对OB碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性的影响;茜素红S（ARS）进行矿化结节染色并计算面积以观察其对OB矿化能力的影响。结果MDA-MB-231和MCF-7细胞条件培养基可显著抑制OB的增殖。用Genistein干预1 d、3 d和5 d后,OB增值率可有不同程度的提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。此外,乳腺癌细胞条件培养基可明显下调OB的ALP活性,而用不同浓度的Genistein干预后,OB的ALP活性分别较MDA-MB-231和MCF-7细胞条件培养基组增加22.7%、32.4%、63.5%和27.7%、32.0%、58.3%（P〈0.05）。Genistein还可改善乳腺癌细胞条件培养基对OB矿化能力的抑制,增加OB形成的矿化结节面积。结论在乳腺癌骨转移的病理条件下,Genistein可促进OB的增殖、分化和矿化能力,改善乳腺癌细胞对OB生物学功能的抑制作用。
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