微星RNA对p16基因表达的调控

作者：吕小云mirrnamir63utr

摘要：目的了解mir346和mir639对周期蛋白依赖激酶抑制剂2A（p16）基因表达的调控。方法以定点突变法为基础，设计获得c．－21C〉T和c．－34G〉Tp16^INK4a5’－UTR突变型。用选定的mirRNA和包含野生型和突变型p16^INK4a5，－UTR的pGL3质粒共转染。24小时后进行双萤光素酶试剂（Promega）检测分析和实时PCR定量分析。结果Mir346和mil636相对mi击39和mir935在MDF7和Mel28细胞有较高表达。随着mir346的导入，MCF7细胞野生型荧光酶活性显著降低（57％）；突变型荧光酶活性也明显降低（39％）。并且在mir346存在时，野生型和突变型都显示出相同程度的表达量。mil639对WM266细胞荧光酶活动没有表现出显著影响。结论mir346在MCF7细胞可显著下调p16的表达，而mir639在wM266细胞对p16的表达没有显著影响。

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