HIF-1α、VEGF-C在非小细胞肺癌中的表达及其与淋巴转移的关系

作者：丁彦光; 达嘎; 李勇; 武建英非小细胞肺癌微淋巴管密度免疫组织化学淋巴转移

摘要：目的探讨低氧诱导因子-1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子-C（VEGF-C）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与淋巴转移的关系。方法采用PV-9000免疫组织化学法检测58例NSCLC和20例癌旁对照肺组织中HIF-1α、VEGF-C的表达情况，并记数VEGFR-3标记淋巴管内皮细胞的微淋巴管密度（LMVD）。结果HIF-1仅和VEGF-C在NSCLC组的阳性表达率分别为65．5％和60．3％，明显高于癌旁对照肺组织（P〈0．05）；NSCLC组织中HIF-1α和VEGF-C的表达的高低与有无淋巴结转移、TNM临床分期密切相关（P〈0．05），而与性别、年龄、病理组织类型以及肿瘤的分化程度无显著相关（P〉0．05）；LMVD在NSCLC组和癌旁对照组计数分别为6．6±2．4和2．9±1．7，差异有统计学意义（P〈0．05）；HIF-1α与VEGF-C的表达呈明显相关（rperson=0．464，P〈0．05），HIF-1α与LMVD呈正相关（rs=0．506，P〈0．05），VEGF-C与LMVD也呈正相关（rs=0．608，P〈0．05）。结论HIF-1α及其靶基因VEGF-C在NSCLC中的表达明显上调，HIF-1α可能通过诱导VEGF-C的过表达参与NSCLC的淋巴管生成，在NSCLC的发生、发展以及转移过程中发挥着重要作用。

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