Tamoxifen诱导MA782细胞凋亡与P21／CIP1、PCNA的关系

作者：吴建芳tamma782细胞凋亡pcna

摘要：目的探讨三苯氧胺(Tamoxifen TAM)诱导ER(-)小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制.方法TAM体外作用于MA782细胞,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布,透射电镜观察细胞凋亡超微结构改变,免疫组化检测MA782细胞p21/CIH、PCNA蛋白表达,并用病理图像分析软件进行半定量分析.结果6μmol/L、10μmol/LTAM在体外能明显抑制MA782细胞生长,诱导细胞凋亡,作用24小时细胞凋亡率分别为7.04%、19.04%,10 μmol/LTAM作用48小时后细胞凋亡率从19.04%上升到51.27%,与对照组比较有显著差异(P＜0.01).2 μmol/LTAM作用不同时间后,细胞上述蛋白无明显变化,而6μmol/L、10μmol/LTAM作用不同时间后,PCNA蛋白表达有不同程度的下降,p21/CIP1蛋白表达有不同程度的上升与对照组相比差异显著(P＜0.05或P＜0.01).结论TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制可能与下调细胞PCNA蛋白表达及上调p21/CIP1蛋白表达有关.

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