作者：苏柯; 邱榆程; 王春梅; 袁志人参皂甙类破骨细胞自噬骨质疏松
摘要：目的探究人参皂苷Rb2在体外对破骨细胞的作用及机制。方法通过培养RAW264.7破骨前体细胞,加入不同浓度Rb2溶液（0.1μM,1μM,10μM）,采用CCK-8检测Rb2药物毒性,利用TRAP染色观察破骨细胞形态并计数,使用RT-PCR方法检测TRAP、NFATc1破骨活动特异性基因m RNA的表达,通过Western blot技术检测破骨细胞中LC3 I、LC3 II、m TOR的蛋白表达水平。结果 TRAP阳性计数,与空白对照组相比（168.2±22.6）,0.1μM组（131.0±16.3）,P=0.018;1μM组（98.8±17.9）,P〈0.01;10μM组（85.8±17.3）,P〈0.01,破骨细胞数量明显减少。对照组TRAP、NFATc1破骨分化特异性基因m RNA表达明显下降,与对照组相比各组P〈0.01。LC3 II/LC3 I的比值显著增高,m TOR量下降,与对照组相比各组P〈0.01。结论 Rb2可能通过自噬途径影响破骨基因的表达,从而减少破骨细胞的形成,m TOR通路在此过程中起重要作用。
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