作者：马玲玲; 范秋玉; 肖德强; 刘丹丹; 邓祥发...
摘要：目的 探讨原花青素B2（PC-B2）对黄曲霉毒素B1（AFB1）所致人胚胎肝细胞（L-02）DNA损伤及修复基因表达影响。方法 取对数期生长良好的L-02细胞随机分为空白对照组、溶剂对照组、PC-B2处理组（3、10、30μg/m L）、AFB1染毒组（10、20、30、40μg/m L）和PC-B2干预组（3、10、30μg/m L PC-B2＋30μg/m L AFB1）,利用噻唑蓝法、酶联免疫吸附法和荧光定量PCR技术分别测定细胞增殖活力、细胞上清液8-羟基脱氧鸟苷（8-OHd G）含量及细胞h OGG1基因表达水平。结果 AFB1可明显抑制L-02细胞增殖活力（P〈0.05）,呈剂量-效应关系;与溶剂对照组比较,30μg/m L AFB1组细胞活力[（69.9±2.46）%]明显降低（P〈0.05）,细胞上清中8-OHd G含量[（2.779±0.089）ng/m L]明显升高（P〈0.05）;与30μg/m L AFB1组比较,3、10、30μg/m L PC-B2干预组细胞活力[分别为（70.6±2.67）%、（69.7±1.94）%、（82.4±1.58）%]明显升高（P〈0.05）,细胞上清中8-OHd G含量[分别为（2.550±0.078）、（2.376±0.109）、（1.873±0.065）ng/m L]明显降低（P〈0.05）;与溶剂对照组比较,30μg/m L AFB1组L-02细胞h OGG1基因表达减少（P〈0.05）;与30μg/m L AFB1组比较,PC-B2干预组L-02细胞h OGG1表达明显升高。结论 PC-B2可提高肝细胞增殖活力,抑制AFB1所致肝细胞DNA损伤,其机制可能与调控修复基因h OGG1表达有关。
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