作者:郝博; 宋纬平; 午方宇; 王小广; 罗斌法医病理学心源性猝死基因突变心肌纤维化离子通道scn5a
摘要:SCN5A基因变异所致心源性猝死发生机制尚不清楚。目前研究显示TGF-β1介导心肌纤维化以及离子通道重构调节机制的异常可能是SCN5A基因变异导致SUNDS发生的主要原因。本文就转化生长因子β1对SCN5A基因变异所致心源性猝死调控的影响机制研究进展进行综述,以期为心源性猝死法医学研究和实践提供参考。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社
《中国法医学杂志》(CN:11-1721/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。
CSCD期刊、统计源期刊
人气 52334 评论 64
部级期刊
人气 35685 评论 48
人气 34970 评论 50
人气 29545 评论 55