作者：聂同钢; 马妍; 徐晓宁; 王斌; 宋炳轲; 匡...法医物证学全基因组扩增微量dnastr分型
摘要：目的探索全基因组扩增技术对微量检材DNA分型的有效性。方法通过显微操作制备含1-20个细胞的模拟微量检材样本，在常规PCR-STR分型前加入全基因组扩增步骤，从等位基因不平衡、等位基因丢失、基因座丢失、伪等位基因（包含stutter峰）等方面探究PEP和MDA两种全基因组扩增方法对微量检材DNA分型的有效性。结果MDA扩增效率高于PEP，但等位基因丢失和伪等位基因严重；PEP方法的正确分型率高于MDA，但小片段DNA优势扩增现象较严重。结论MDA方法并不适合目前以STR分型为主导的法庭科学，当微量检材样本的绝对量相当少时，可以考虑使用PEP方法来扩大样本量，以满足重复检验的要求，但可能面临大片段DNA扩增失败的风险。
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