作者：刘翠梅 刘培培 白燕平法医毒物分析海洛因掺杂物
摘要：目的采用超高效液相色谱一串联四极杆质谱仪（UPLC—MS／MS），在电喷雾离子源正离子（ESI＊）和多反应监测（MRM）模式下建立了定性、定量测定海洛因中10种掺杂物的方法。方法使用甲醇超声溶样，ACQUITYUPLC^TM BEH C18（1．7μm，100mm×2．1mm）色谱柱，流动相为pH=9．66的10mmol／L的碳酸氢铵和乙腈，在梯度条件下分析。结果该方法定量限为0．005—0．5μg／g。添加水平在25—250ng／mL范围内，加标回收率为95．8％-114．2％，相对标准偏差为1．1％-6．5％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏，满足对海洛因样品中掺杂物进行快速定性、定量分析的需要。
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